岗位职责：
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行处方工艺实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、 独立规划、合理安排实验进程，独立起草实验方案、工艺规程及验证方案、批记录等；
3、 承担中试放大、工艺验证和对外交接的任务；
4、 科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
5、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
6、协助项目组完成药品的注册申报工作；

任职要求：
1、药物制剂、药学及相关专业，本科以上学历，2年以上药品研发制剂工作经验；
2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范；
3、熟悉制剂相关设备，对制剂生产有所了解；
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力，具备良好的分析能力和写作能力；
5、剂型研究经验多者优先考虑。

任职要求：
1) 创建并领导高效、专业的合成工艺研究小组；
2) 扎实的有机化学或药物化学专业基础及良好的动手能力；
3) 掌握基本分析化学能力，包括NMR、LC、GC、MS、TLC、常规滴定等
4) 良好的文献查阅能力(Scifinder and Reaxys)；
5) 良好的开发创新性的合成路线或工艺的能力；
6) 独立地制定实验计划并实施、执行能力；
7) 良好的创新意识及创造能力；
8) 高效、稳定地完成项目研究；准确、规范地进行实验记录及报告撰写；根据实验现象提出有效的建议；
9) 与组员、其他项目组及外部人员进行有效的沟通及合作能力；
10) 能够独立完成部门讲座、培训，并可以对外进行学术报告；
11) 持续进步的能力，比如不断地提高团队的素质、技术能力、化学知识及英语水平等；
12) 诚实、勤恳、敬业。

岗位职责：
领导研发小组进行APIs或关键中间体的工艺研究及优化。

任职要求：
1) 创建并领导高效、专业的合成工艺放大研究小组；
2) 熟悉克级到公斤级实验室的运作和管理，能够独立地制定工艺优化、放大等研究计划并实施、执行；
3) 高效、稳定地完成项目放大及样品制备研究；准确、规范地进行实验记录及总结报告撰写；根据实验现象提出有效的优化建议；
4) 扎实的有机化学、药物化学或化工工艺专业基础，良好的动手能力；最好具有工厂工作经验；
同时具有小试工艺项目的研究、开发能力；
5) 一定的文献查阅能力(Scifinder and Reaxys)；掌握基本分析化学能力，包括NMR、LC、GC、MS、TLC、常规滴定等
6) 与组员、其他项目组及外部人员进行有效的沟通及合作能力；
7) 诚实、勤恳、敬业。

岗位职责：
领导研发小组进行APIs或关键中间体的工艺优化、放大及样品制备；

任职要求：
1、全日制本科以上学历，有机化学、药物化学等相关专业；
2、熟悉有机合成专业知识及实验操作，工作经验不限；
3、熟悉计算机基本操作技能；
4、工作认真负责，且具备良好的沟通能力，具有团队合作精神；
5、诚实、勤恳、敬业。

岗位职责：
1、较熟练地完成化学反应的基本操作，并能判断、分析反应结果，经过培训能够独立完成一般的研究项目；
2、能够进行文献检索（Scifinder、Reaxys）、整理， 在项目组长的指导下完成实验方案的制定；
3、能够对化合物的合成路线、反应条件有自己的想法并提出建议，并能够解决实验过程中出现的部分问题；
4、清晰、完整地完成实验记录，实验报告真实、详细、可靠；
5、负责实验室的安全及卫生；
6、按时保质完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：
1. 日常分析方法开发、验证：包括含量、纯度、手性纯度等高效液相色谱方法的开发和相关验证工作。
2. 工艺研发分析支持：包括原料放行、反应中控测试、产品质量控制和放行、稳定性测试，等等。
3. 分析相关文件起草：包括质量标准、分析方法开发报告、分析方法验证报告、ＣＯＡ、稳定性实验报告，等等。
4. 分析外包工作管理：包括外包测试联系、分析方法转移、日常沟通、数据复核，等等。
5. 其他分析相关工作：耗材订购、仪器选型，等等。

岗位职责：
1. 分析化学、药物分析专业硕士，至少２年以上在医药工业相关工作经验。或分析化学、药物分析专业本科，至少５年以上在医药工业相关工作经验。
2. 扎实的分析化学理论基础和丰富的仪器操作经验包括ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、ＫＦ，等等。
3. 独立进行方法开发和优化的能力包括高效液相色谱方法、气相色谱方法、等等。
4. 独立进行分析方法验证设计和操作的能力。
5. 有仿制药分析材料开发整理经验优先考虑。
6. 有ＧＭＰ或ＧＬＰ实验室工作经验优先考虑。
7. 较强的主观能动性。
8. 较强的英语读写能力。